ASIA: Modelos animales

  1. Evidencia en modelos animales.

 

Una gran necesidad en el campo de las vacunas es estudiar animales grandes, como perros y monos, con el fin de identificar el desarrollo de auto-anticuerpos y/o enfermedades autoinmunes. Se ha informado del desarrollo de anticuerpos anti-laminina, anti-fibronectina y otros asociados a lupus en perros inmunizados [114]. Hay un mayor número de estudios en ratones y ratas. El desarrollo de la diabetes se ha documentado en ratones NOD y ratas BB después de la vacunación. Además, los estudios sobre salmones han demostrado que la inmunización con vacunas a base de aceite induce la producción de auto-anticuerpos [120]. Además, el glucano, un polisacárido de la levadura Saccharomyces cerevisiae, fue capaz de aumentar la actividad de la enfermedad y la muerte prematura causada en ratones NZB / NZWF1 [121]. En un estudio de 1973, la inyección de S. cerevisiae en conejos fue capaz de provocar la aparición de pielonefritis aguda hematógena [122]. Un artículo llamativo ha sido publicado recientemente por Lujan y colaboradores donde los autores describen una forma de síndrome de ASIA en ovejas comerciales. Las ovejas inoculadas repetitivamente con adyuvantes de vacunas que contienen aluminio mostraron un episodio neurológico agudo con baja respuesta a los estímulos externos y meningoencefalitis aguda pocos días después de la inmunización seguidos de una fase de excitación, y después debilidad, caquexia extrema, tetraplejia y muerte. El alumbre se encontró en los tejidos lo cual indica la presencia del adyuvante en el tejido nervioso de los animales experimentales [123]. Como se mencionó anteriormente, un adyuvante de isoprenoides, el pristano, se ha demostrado que promueve síndromes similares al lupus y nefritis patológica tanto en cepas de ratón propensas a enfermedad autoinmunes como aquellas no susceptibles después de una sola administración intra-peritoneal [124-126]. Además, el escualeno, un triterpeno y adyuvantes de Freund completo e incompleto (CFA/IFA) podría también provocar síndromes similares al lupus en ratones BALB/c no propensos a enfermedad autoinmune [127]. Para concluir, el creciente número de modelos animales proporcionan una prueba válida conceptual para el síndrome ASIA [128].

 

El anterior es un fragmento traducido del artículo:

Síndrome Autoinmune / Inflamatorio inducido por Adyuvantes (ASIA) 2013: Revelación de los aspectos patogénicos, clínicos y de diagnóstico.

Autores: Perricone C, Colafrancesco S, Mazor RD, Soriano A, Agmon – Levin N, Shoenfeld Y.

Publicado en: Journal of Autoimmunity. 2013 Diciembre; Volumen 47: páginas 1-16; 13 de noviembre del 2013.

 

Las referencias bibliográficas se pueden encontrar en un artículo de blog separado.

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